صدىفهمٌ أوضح. عنايةٌ أقرب.
الاثنين١٥ جمادى الأولى ١٤٤٨هـ٢٦ أكتوبر ٢٠٢٦م
العدد ١
صدىفهمٌ أوضح. عنايةٌ أقرب.

مُستجِد

مُستجِد من صدى · ما تغيّر في الطب اليوم

أخبار طبية تغيّر الممارسة فعلًا — اعتمادات، إرشادات، تجارب حاسمة، وتنبيهات سلامة

تنبيه عام: محتوى هذه الصحيفة للتثقيف الصحي فقط، ولا يُغني عن استشارة طبيبك. لا توقف أي دواء ولا تبدأ أو تغيّر علاجاً قبل الحديث مع طبيبك المعالج.

عدد اليوم

نوع التغيير: اعتماد دواء (توصية أوروبية بانتظار القرار النهائي)التاريخ: 15 أكتوبر 2026

أوروبا توصي بأول دواء فموي يستهدف بروتين RAS لسرطان البنكرياس المنتشر

الملخص: أوصت لجنة CHMP في وكالة الأدوية الأوروبية في 15 أكتوبر 2026 بمنح ترخيص لدواء «راسونك» (daraxonrasib)، وهو أقراص فموية للبالغين المصابين بسرطان البنكرياس الغدّي المنتشر بعد تلقّيهم علاجاً سابقاً واحداً على الأقل. هذه توصية بانتظار القرار النهائي للمفوضية الأوروبية، والدواء معتمد في الولايات المتحدة منذ 26 أغسطس 2026.

ما الذي تغيّر؟
قبل:

خيارات المرضى بعد فشل العلاج الأول محدودة، وتعتمد على علاج كيماوي وصفته الوكالة الأوروبية بأنه محدود الفعالية وكبير السمّية.

بعد:

يقترب من السوق الأوروبية أول دواء فموي يثبّط بروتينات RAS المسؤولة عن نمو كثير من أورام البنكرياس، وقد قُيّم بمسار مراجعة مُسرَّع استغرق أقل من 150 يوماً.

بالأرقام (EMA):

في دراسة من المرحلة الثالثة مفتوحة التسمية شملت 500 مريض، بلغ متوسط البقاء على قيد الحياة 12.4 شهراً مع الدواء مقابل 6.7 أشهر مع الكيماوي، وبلغ متوسط المدة دون تفاقم المرض 7.2 شهراً مقابل 3.6 أشهر. وأشيع آثاره الجانبية الإسهال والطفح الجلدي والتهاب الفم والغثيان والقيء.

ماذا يعني لك؟

هذا تقدّم مهم لمرض صعب، لكنه ليس شفاءً، والفائدة هي إطالة متوسط العمر بعدة أشهر. الدواء ليس متاحاً في كل مكان بعد، ولم نتحقق من وضعه لدى هيئة الغذاء والدواء السعودية. إن كنت أنت أو أحد أحبّتك تتعالجون من سرطان البنكرياس، فاسألوا طبيب الأورام عن مدى ملاءمة هذا الخيار والتجارب السريرية المتاحة، ولا تغيّروا أي علاج دون استشارته.

المصدر والرابط: خبر وكالة الأدوية الأوروبية · ملخص اجتماع CHMP · جدول FDA للأدوية الجديدة 2026 (رقم 34)
اسأل سَند عن هذا الخبر

أخبار أخرى في هذا العدد