مُستجِد

كان الدواء معتمداً في الولايات المتحدة لمرض عصبي مناعي آخر (NMOSD)، ولم يكن معتمداً لمرض العين الدرقي.

أُضيف مرض العين الدرقي إلى استخداماته الرسمية: ثلاث جرعات في الأسابيع 0 و2 و4، ثم جرعة كل 4 أسابيع.

في تجربة SatraGO-2 تراجع بروز العين بمقدار 2 ملم على الأقل بعد 24 أسبوعاً لدى 52.9% مع الدواء مقابل 23.4% مع الدواء الوهمي. أما تجربة SatraGO-1 فلم تحقق هدفها (49.0% مقابل 31.2%، فارق غير ذي دلالة إحصائية).

يلزم قبل البدء فحص التهاب الكبد B والسل وإنزيمات الكبد، ثم متابعة دورية أثناء العلاج، لأن الدواء يرفع خطر العدوى.